全球抗生素抗药性问题迎来重大突破。加拿大麦克马斯特大学科学家发现一款强效新分子“拉里奥西汀”（lariocidin），对超级细菌展现出强大抑制力，为抗生素抗药性（AMR）危机提供新的解决方案。这是近30年来在抗菌药物领域的重大进展，研究成果已刊登于《自然》（Nature）期刊。
根据《SciTechDaily》报道，抗药性细菌已成为全球公共卫生最严重的威胁之一。世界卫生组织指出，AMR是当前人类面对的最大挑战之一，每年造成约450万人死亡。研究负责人、麦克马斯特大学生物化学与生物医学科学教授莱特（Gerry Wright）表示，传统抗生素的效力不断下降，而细菌的抗药性却在持续增强。
“拉里奥西汀”是一种由土壤中的“类芽孢杆菌属”（Paenibacillus）细菌所产生的“套索肽”（lasso peptide），具备全新的抗菌机制。它能精准锁定细菌的蛋白质合成系统，从而中断细菌的生长与繁殖。这种作用方式与现有抗生素完全不同，具有成为新一代抗生素的潜力。
该分子具备多项优势：对多种具有抗药性的细菌均有效；在动物实验中表现出良好疗效；对人体细胞无明显毒性；且不易被现有抗药机制破解。莱特指出，这是一个具有全新作用机制的分子，象征抗生素研发迈出重要一步。
令人惊讶的是，这项发现的起点是一块来自加拿大安大略省汉密尔顿一户民宅后院的普通土壤。研究团队在这块土壤中培育微生物长达一年，才最终分离出产生拉里奥西汀的细菌。博士后研究员马诺伊·张格拉（Manoj Jangra）回忆发现过程时说：“当我们厘清它如何杀死其他细菌时，那真是突破性的惊喜时刻！”
尽管成果振奋，莱特也坦言，距离真正临床应用仍有不少挑战。当前研究团队正致力于改良拉里奥西汀的分子结构，提升其药效与稳定性，并开发大规模量产技术。莱特强调，发现只是第一步，“我们正努力将这个天然分子打造成更强效药物。”
图为杆状致病菌的示意图。许多这类细菌具有顽强抗药性，是新型抗生素锁定的目标。（路透资料照）
