2020年7月20日，在马里兰州白橡树（White Oak）的总部外，可以看到美国食品和药物管理局（FDA）的标志。美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周一（6月7日）批准了百健公司（Biogen）的...

联邦食品暨药物管理局Wegovy在美国贩售，有助于肥胖症患者减重。联邦食品暨药物管理局(FDA)4日批准一款糖尿病药物Wegovy在美国贩售，称此药可协助肥胖症患者进行长期减重；根据该药物研究报告指出，使用Wegovy的试验者平均减重15%，大约是34磅(...

5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）高级官员指出，完全接种冠状病毒(中共病毒)疫苗的人在一年内仍可能会需要注射加强疫苗针。FDA生物制品评估和研究中心主任马可思（Peter Marks）博士说，当前版本的辉瑞疫苗和Moderna冠状病毒(中共病毒)疫...

美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。

本周，部分接种中共病毒（武汉肺炎）疫苗的美国人罹患了罕见的血液疾病“血小板减少症”（thrombocytopenia），而且已有几人死亡。联邦当局周四（2月11日）表示，已介入调查，并呼吁民众不要恐慌。

本周，美国食品药品管理局（FDA）在审议美国紧急使用疫苗授权的会议之前，发表了一份对辉瑞-BioNTech疫苗的分析报告，其中包括志愿者出现面瘫等案例，引发公众担忧。

美联邦食品暨药物管理局(FDA)15日批准可在家快速完成的中共病毒检测，不需要医师处方，很快就会在全美药局出售，售价30元；这是扩增检测方法的又一重要突破。上个月该监管机构批准紧急使用类似的居家测试，但需医师处方。FDA局长韩恩(Stephen Hahn)...

17票对4票、1票弃权，美国食品药品监督管理局（FDA）谘询委员会10日通过表决，建议联邦政府批准对辉瑞（pfizer）疫苗的紧急使用权。虽然FDA不一定要照做，但根据惯例，FDA通常会接受建议，美国媒体报导，最快周五（11日），FDA可以正式授权同意辉瑞...

当地时间周六，美国食药监局（FDA）批准了川普所使用新冠疗法的紧急使用授权。川普此前在感染新冠病毒（中共病毒）后使用了再生元制药的抗体鸡尾酒疗法，该疗法使用的是casirivimab和imdevimab单抗。出院后的川普将这种药物称作是一种治愈药，并表示将...

美国食品暨药物管理局（FDA）今天宣布，紧急批准2019中共病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）痊癒患者的血浆作为治疗方法。2019中共病毒疾病痊癒患者的血浆据信含有强效抗体，有助于更快治好这种疾病，且可使民众免于疾病的严重危害。美国食品暨药物管理局透过...

特朗普在Twitter发文称︰“FDA内的‘深层政府’或甚么人也好，正在使药厂难以找到疫苗或疗法试验对象。他们很明显是想把研发结果拖延到11月3日之后。”并在贴文中标注了FDA局长哈恩（Stephen Hahn）。

美国食品和药物管理局（FDA）在4月曾发布关于羟氯喹（HCQ）的警告，理由是有研究表明该药物可能对某些患者产生副作用，包括视力模糊、皮肤发疹、恶心和头晕，对孕妇、过敏者都是大忌；其它副作用有腹痛、腹泻、呕吐、轻度皮疹、头痛等，不过通常在服药一段时间后，副作用会慢慢消失。

联邦食品药物管理局(Food and Drug Administration，FDA) 22日警告，9品牌乾洗手液含有甲醇（methanol），可对使用者造成短期或长期的健康影响。使用过含甲醇成分洗手液的消费者，请立即就医（seek immediate t...

霍根4日在公告中呼吁州内全体居民，不分宗教派别，加入周日的祈祷和省思，同时表达马州居民对抗疫英雄的敬意，为正在一线冒险工作的各行业的劳动者，表示敬意。公告说：「纵观历史，人们在经历巨大挑战和未知时，都能凝聚起来，为人类共同福祉，祈祷和省思。藉着这种团结和省思，请所有马里兰州居民于4月5日中午，为所有在COVID-19流行病中逝去的生命而祈祷，为所有冒着生命危险在救助和服务他人的一线工作者祈祷……」

美国联邦食品暨药物管理局(FDA)2日紧急批准以"血清测试"(serology test)方法，检测人体是否已经具有新冠病毒抗体，西北大学医学院基因医学中心主任麦克纳利(Dr. Elizabeth McNally)说，这种测试法并非检查病毒本身，而是仅测血...

位于伊利诺伊州的医疗保健公司雅培（Abbott Laboratories）表示，其新测试方法可以在5分钟内得出阳性结果，而阴性结果也只要13分钟。

2018年11月26日，FDA批准批Vitrakvi（larotrectinib）（代号LOXO-101）震撼上市，Vitrakvi（larotrectinib）是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。L...

美国食品药物管理署(FDA)9月2日发布禁售令，从2017年9月起将禁止销售含三氯生、三氯卡班等在内共19种化合物的日用抗菌洗浴产品，原因是这些成分在抑制和杀菌方面并不比普通产品更有效果。三氯生是二氯苯氧氯酚(Triclosan)的俗名，其化学命名为2,4...

中国一家药品公司及其负责人同意在美国法庭上认罪。他们被指非法销售人体生长激素，将支付750万美元罚款。金磊及其所拥有的金赛药业有限公司将在法庭作有罪陈述，周三美国在罗德岛的地区法院将作出判决。法庭文件显示，该公司同意认罪，金磊将承认过失。 总部设在...

美國食品及藥物管理局（FDA）聲明即時發佈聲明2008年9月26日媒體詢問請找﹕ Stephanie Kwisnek, 電話﹕301-827-0955消費者詢問請電﹕ 888-INFO-FDA（888-463-6332）美國食品及藥物管理局（FDA）對三聚...