Moderna周四表示，其新冠疫苗对重症、住院和死亡的保护超过了其心肌炎风险。此前，一些国家因这种罕见心脏炎症而在年轻人中停用了Moderna疫苗。

Moderna上周宣布，美国食品和药物管理局（FDA）需要更多时间来决定是否批准其两剂疫苗用于12至17岁未成年人，该机构正在审查有关心肌炎和心包炎的报告。

在周四的电话会议上，Moderna首席医疗官伯顿（Paul Burton）告诉记者，与接种辉瑞/BioNTech疫苗相比，接种Moderna疫苗的30岁以下男性患罕见心脏炎症的风险相对较高。

伯顿引用了法国12至29岁男性的数据。结果显示，接种Moderna疫苗者每10万人中有13.3例心肌炎病例，而接种辉瑞疫苗者每10万人中有2.7例心肌炎病例。

另一方面，伯顿强调了Moderna疫苗在预防新冠方面的效力，他援引美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据指出，接种Moderna疫苗者出现突破性感染的比率要低于辉瑞疫苗和强生疫苗。

伯顿在电话中说：“虽然卫生机构正在仔细评估数据，并保持适当的谨慎，但你们可以看到，他们仍然继续推荐使用mRNA-1273 Moderna疫苗。我们认为，其收益和风险的平衡是非常积极的。”

根据CDC汇编的数据，超过7100万美国人已经完全接种了Moderna疫苗。

今年7月，欧洲批准了Moderna疫苗用于青少年。然而，一些国家——如芬兰、瑞典，由于担忧其心肌炎风险，已经暂停了疫苗在30岁及以下人群中的使用。

伯顿说，科学家们仍在试图弄清为何年轻男性在接种疫苗后会出现心肌炎，一些假设认为，激素——特别是睾酮在其中发挥了作用，而Moderna疫苗更大剂量也可能是一个因素。

伯顿说：“我认为睾丸激素假说很重要，我们确实知道有一些炎症与睾丸激素有关……我们前两剂疫苗有100微克的mRNA，因此有略高水平的刺突蛋白，这可能也是一个因素。”

Moderna指出，该公司尚未发现接种加强剂的人群出现心肌炎病例，其剂量是前两剂疫苗的一半。伯顿称，该公司将继续监测病例。

他还表示，此前报告的心肌炎病例通常很轻微，症状会自行消退。